Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
Evaluar la deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). La deficiencia de G6PD, un trastorno ligado al cromosoma X, es el trastorno enzimático de los glóbulos rojos más común en humanos y afecta a más de 400 millones de personas en todo el mundo. La expresión clínica de las variantes de G6PD abarca un espectro de síndromes hemolíticos. Los pacientes afectados suelen ser asintomáticos, pero muchos tienen anemia episódica, mientras que unos pocos tienen hemólisis crónica.
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Indicaciones
1. Presentarse con un ayuno de 8 a 12 horas.
2. Durante el ayuno puede tomar únicamente agua natural.
3. No fumar antes de la toma de muestra.
4. Evite ejercicio intenso 24 horas antes del estudio.
5. Continúe sus medicamentos únicamente si su médico lo indica.

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